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Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn ist eine Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG). Im BfArM arbeiten ca. 1270 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an der Zulassung und der Verbesserung der Sicherheit von Arzneimitteln, der Risikoerfassung und -bewertung von Medizinprodukten, der Überwachung des Betäubungsmittel- und Grundstoffverkehrs sowie an einer Reihe von begleitenden Forschungsschwerpunkten zu diesen Themen. Mit Blick auf die Digitalisierung im Gesundheitswesen agiert das BfArM mit einer weltweit führenden Digital-Kompetenz partnerschaftlich unter den für die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln und Medizinprodukten zuständigen Institutionen. Es wirkt aktiv an der Entwicklung von Konzepten beispielsweise zur Nutzung von „Big Data“ und Künstlicher Intelligenz mit. Das BfArM versteht sich als zielorientierte und gestaltende Kraft der systematischen Zusammenführung und effizienten Nutzung dieser Daten. Oberstes Ziel des BfArM ist die Erhöhung der Arzneimittel- und Medizinproduktesicherheit und damit der Patientensicherheit. Auf diese Weise leistet das BfArM einen wichtigen Beitrag zur Abwehr von Gesundheitsgefahren für die Bürgerinnen und Bürger.
